Co-dominâcia e Dominância incompleta

Dominância incompleta
Nos casos de dominância incompleta, o indivíduo heterozigótico vai apresentar um fenótipo diferente dos indivíduos homozigóticos. Neste caso vai apresentar um fenótipo intermédio entre os dois indivíduos homozigóticos antagónicos, ou seja:
Ex:

Co-dominância
Nos casos de co-dominância, o indivíduo heterozigótico vai apresentar um fenótipo diferente dos indivíduos homozigóticos. Neste caso vai apresentar um fenótipo que resulta da mistura dos dois indivíduos homozigóticos antagónicos, ou seja:
Ex:

Ligação Factorial

Os genes que se dispõem linearmente ao longo do mesmo cromossoma dizem-se genes ligados factorialmente e constituem um grupo de ligação factorial, sendo transmitidos em conjunto aos descendentes.

Esta previsão foi amplamente confirmada nas Drosophilas Melanogaster.

No caso considerado cruzaram-se indivíduos de duas linhas puras com características antagónicas.

Desse cruzamento surgiu uma F1 diibrida. Os resultados na F2 não foram os esperados, ou seja, não surgiram na proporção 9:3:3:1 mas na proporção 3:1 (típica de monoibridismo).

Estes resultados não estão de acordo com as Leis de Mendel para um cruzamento F1XF1 em diibridismo.

Realizou-se então o cruzamento-teste com os descendentes diibridos, ou seja, cruzaram-se descendentes diibridos com Drosophila melanogaster recessivas para as duas características em questão.

Os resultados observados foram: 50% da descendência possuía as duas características recessivas e os restantes 50% as duas carcterística negativas.

MAS PORQUE RAZÃO OS DIIBRIDOS SÓ FORMARAM, NESTE CASO, DOIS TIPOS DE GÂMETAS?

• Os genes que condicionam o corpo negro e asas vestigiais, estão situados no mesmo cromossoma, em locis diferentes, sendo transmitidos em bloco;
• Os genes que se situam no mesmo cromossoma , estão ligados factorialmente, transmitindo - se à descêndencia em conjunto, não ocorrendo segregação independente.

Repare-se que está ainda a desprezar-se a ocorrência de crossing-over, pois quando este ocorre genes ligados factorialmente podem ser transmitidos em separado.

FATOR Rh


Descoberta

O fator Rh foi descoberto em 1940 por Landesteiner e A.S. Wiene em experimentos realizados com coelhos e macacos. Nos experimentos foi injetado sangue de um macaco do gênero Rhesus em cobaias, onde se obteve como resposta a formação de anticorpos capazes de aglutinar as hemácias provenientes do macaco.

Herança do fator Rh na população humana

Uma vez extraído os anticorpos das cobaias, eles foram testados na população humana. Nestes testes, foi verificado que parte da população humana apresentava reação de aglutinação enquanto que outra mostrava-se insensível. Os indivíduos que apresentavam reação de aglutinação com anticorpos foram denominados pertencentes ao grupo Rh+, os demais, que não apresentavam aglutinação, pertenciam ao grupo Rh-.

Em estudos genéticos ficou comprovado que a herança do fator Rh é monogênica, sendo a presença do antígeno Rh condicionada a um alelo dominante (R) e a ausência pelo alelo recessivo (r). O anti-Rh não ocorre naturalmente na população humana.

Grupo	Genótipo	Antígeno Rh	Anti-Rh
RH+	RR ou Rr	Presente	Ausente
RH-	rr	Ausente	Ausente (*)

 

(*) Presente após ser sensibilizado em uma transfusão em que o sangue recebido é de RH+.

Alelos Múltiplos

As características genéticas fenotípicas são determinadas, em geral, por dois alelos que ocupam o mesmo locus em cromossomas homólogos. Contudo, um gene simples pode apresentar alelos múltiplos, sempre mais de dois, para uma característica particular. Nestes casos, o fenótipo de um indivíduo é também determinado por dois alelos, mas numa população é possível a existência de maior número de fenótipos porque as combinações alélicas são diferentes. Por exemplo, a cor dos olhos da mosca da fruta (Drosophila) é determinada por um par, mas a cor dos olhos pode ser diferente porque cada gene para a cor dos olhos possui vários alelos diferentes. Este grupo de alelos diferentes existentes nos mesmos loci tem a designação de alelos múltiplos ou polialelos. Existem determinadas situações em que um alelo em homozigotia - ou seja, o mesmo alelo, no mesmo locus em cromossomas homólogos - impede que o ser vivo vingue, dizendo-se, neste caso, que se tratam de alelos letais.